Suivi de cohorte
Contact/Renseignements : SMS
ClinicalTrials.gov : NCT00407602
Contact/Renseignements : SMS, JAS
(A venir)
ClinicalTrials.gov : NCT00661479
Phénotypage et génotypage des patients atteints d'une amaurose congénitale de Leber ou d'une dystrophie rétinienne sévère précoce en vue d'un essai de thérapie génique