====== Posurdex® ======

{{wiki:button_termine.png|Recrutement terminé}}

|But|Evaluer la tolérance et l’efficacité de Posurdex® (deux dosages) chez des patients atteints d’œdème maculaire compliquant une occlusion veineuse rétinienne|
|Design|Multicentrique prospective randomisée, contrôlée, double-insu|
|Médicament|Dexamethasone 350 ou 700 µg dans un dispositif de délivrance (1 injection intra-vitréenne tous les 6 mois) ou procédure fantôme (2 chances sur 3 d’être traité initialement ;tous les patients traités à 6 mois)|
|Durée|1 an|
|Visites|Tous les mois (3 premiers mois après traitement) puis tous les 3 mois|
|Procédures|ETDRS, qualité de vie, sensibilité aux contrastes, LAF, TO, FO, rétinophotographies, OCT, angiographie fluo|
== Critères d'inclusion ==
  *OVCR ou OBVR de plus de 3 mois
  *Œdème maculaire central (OCT ≥ 300µ)
  *AV entre 1 et 4/10 (œil adelphe > 1/10)
== Critères de non-inclusion : ==
  *MEM responsable de la BAV
  *Chirurgie intra-oculaire dans les 12 mois, aphakie, ICA
  *GCAO, HTO nécessitant plus d’un traitement, antécédent d’hypertonie cortisonique
  *Ischémie maculaire

===== Résultats =====
[[http://agn.client.shareholder.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=390519|Communiqué de presse (18 juin 2009)]]