Posurdex®

But	Evaluer la tolérance et l’efficacité de Posurdex® (deux dosages) chez des patients atteints d’œdème maculaire compliquant une occlusion veineuse rétinienne
Design	Multicentrique prospective randomisée, contrôlée, double-insu
Médicament	Dexamethasone 350 ou 700 µg dans un dispositif de délivrance (1 injection intra-vitréenne tous les 6 mois) ou procédure fantôme (2 chances sur 3 d’être traité initialement ;tous les patients traités à 6 mois)
Durée	1 an
Visites	Tous les mois (3 premiers mois après traitement) puis tous les 3 mois
Procédures	ETDRS, qualité de vie, sensibilité aux contrastes, LAF, TO, FO, rétinophotographies, OCT, angiographie fluo
Contact	MP, JFG

Critères d'inclusion

OVCR ou OBVR de plus de 3 mois

Œdème maculaire central

Epaisseur centrale en OCT ≥ 300µ

AV entre 1 et 4/10 (œil adelphe > 1/10)

MEM responsable de la BAV

Chirurgie intra-oculaire dans les 12 mois, aphakie, ICA

GCAO, HTO nécessitant plus d’un traitement, antécédent d’hypertonie cortisonique

Ischémie maculaire