OVR : Formes familiales

But	Dépistage et phénotypage de familles d’occlusions veineuses rétiniennes ; constitution d’une banque d’ADN
Design	Prospective, monocentrique
Procédures	Examen clinique, rétinographies, prélèvement sanguin (en vue d’une éventuelle analyse génétique ultérieure)
Contact	MP, JFG

Critères d'inclusion

Tous les membres (fratrie, descendants, ascendants) de familles avec deux patients ou plus atteints d’OVR.

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