====== Macugen® (1017) : « PERSPECTIVE » ======

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**Fin des inclusions : 31 décembre 2007**

|But|Etudier l’intérêt d’un traitement précoce par Macugen® pour préserver l’acuité visuelle de patients atteints de néovascularisation secondaire à la DMLA|
|Design|Multicentrique prospective ouverte (phase IV)|
|Médicament|Pegaptanib (Macugen®) en injection intra-vitréenne toutes les 6 semaines la première année puis tous les 3 mois la deuxième année (tous les patients sont traités, répartis en deux groupes selon la lésion)|
|Durée|2 ans|
|Visites|11 visites la première année, 6 visites la deuxième année|
|Procédures|ETDRS, vitesse de lecture, sensibilité aux contrastes, questionnaire qualité de vie, LAF, TO, FO, angiographie|
|[[start:Contact]]|JFG, SMS|



===== Critères d'inclusion =====


DMLA exsudative avec néovascularisation choroïdienne retro-fovéolaire :

	Taille de la lésion < 12 DP
	Tous types de néovascularisation
	+/- Hémorragie rétrofovéolaire (<50% taille totale de la lésion)
	+/- DEP +/- Exsudation

AV ≥ 1/20 (ETDRS ≥ 25)



===== Critères de non-inclusion =====


Déchirure de l’EP, cicatrice/fibrose/atrophie rétrofovéolaire

Tout ATCD de traitement de la DMLA (sauf supplémentation vitaminique) Trouble des milieux

ATCD de chirurgie oculaire récente

AVC<12 mois et ATCD de pathologies cardio-vasculaires