Etude de la progression de l'atrophie géographique (GAP)

But	Evaluer l’histoire naturelle de progression de l'atrophie géographique
Design
Médicament	Aucun initialement, mais “certains patients pourraient sortir prématurément de l'essai et avoir la possibilité de participer à une autre étude évaluant un traitement de l'atrophie géographique”
Durée	18 mois
Visites	tous les 6 mois
Procédures	ETDRS, Autofluorescence, rétinophotographies, angiographie fluo.
ClinicalTrials.gov	00599846
Contact	MB, JFG, SMS

Critères d'inclusion

Age > 55 ans

Acuité visuelle supérieure ou égale à 1/10

DMLA atrophique bilatérale, avec

Œil à l'étude : plage d'atrophie géographique (0.5 à 7 surfaces papillaires)
Œil controlatéral : drusens de plus de 63µ ou atrophie géographique

Tout antécédent de traitement pour la DMLA (autre que supplémentation en vitamines / minéraux)

Tout antécédent de néovascularisation choroïdienne

Pathologie ophtalmologique autre que DMLA

Chirurgie intra-oculaire (oeil à l'étude) datant de moins de 3 mois

Maladie systémique grave ou non stabilisée, allergie à la fluorescéine

Participation à une autre étude